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基因治疗版
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版块介绍: 本版是发布和讨论全球基因研究治疗视网膜退化疾病的板块。
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GenSight正在尝试治疗没有剩余感光细胞的人
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美国科学家证实:基因疗法已让部分盲人复明
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达勒姆大学的Atsena获800万美元投资,用于治疗 GUCY2D基因
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金子兵淡基因治疗视网膜色素变性
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AGTC宣布XLRP基因疗法获欧盟孤儿药名称
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为患者重见光明而加速研发—初创公司星明优健(UgeneX Therapeutics)获天使轮融资
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研究人员开发的基因传递新工具
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早期数据显示基因治疗Leber氏遗传性视神经病变“有前途”
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土耳其医生发现一个导致RP额新基因
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法国HORAMA和荷兰莱顿大学合作基因疗法治疗CRB1基因
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Nightstar无脉络膜基因疗法获得美国和欧洲孤儿药授权
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