基因治疗版

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版块介绍: 本版是发布和讨论全球基因研究治疗视网膜退化疾病的板块。

版主: 风之子, chinatiger

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common   Atsena 宣布 ATSN-101 I/II 期临床试验的 12 个月安全性和有效性数据 雪山飞狐 2024-9-6 0/3280 雪山飞狐 2024-9-6 08:37
common   佳音越洋，在基因治疗研究领域稳步推进 睢瑞芳教授接受书面访谈 雪山飞狐 2025-5-12 0/3248 雪山飞狐 2025-5-12 08:31
common   Atsena的LCA1基因疗法由日本Nippon Shinyaku在美国和日本市场商业化 雪山飞狐 2024-11-14 0/3247 雪山飞狐 2024-11-14 10:37
common   北京协和医院启动RDH12相关视网膜病变基因治疗临床研究 雪山飞狐 2024-9-25 0/3204 雪山飞狐 2024-9-25 16:12
common   Nanoscope 发表突破性研究成果，显示 MCO-010 疗法可抑制神经退行性疾病 雪山飞狐 2024-10-22 0/3182 雪山飞狐 2024-10-22 08:48
common   因诺惟康光遗传学基因疗法IVB105获得FDA儿科罕见病药物资格认定 雪山飞狐 2024-9-14 0/3176 雪山飞狐 2024-9-14 09:33
common   基因疗法改善了遗传性视网膜营养不良疾病患者的视力 雪山飞狐 2024-9-11 0/3167 雪山飞狐 2024-9-11 08:41
common   Nanoscope公司计划提交MCO-010治疗视网膜色素变性的生物制品许可申请（BLA） 雪山飞狐 2024-10-12 0/3139 雪山飞狐 2024-10-12 09:14
common   中眸医疗突破性光遗传学疗法药物ZM-02荣获美国FDA孤儿药资格认定 雪山飞狐 2024-11-2 0/3131 雪山飞狐 2024-11-2 11:19
common   天泽云泰启动基因治疗结晶样视网膜变性第三期临床实验 雪山飞狐 2024-11-27 0/3128 雪山飞狐 2024-11-27 15:17
common   中因科技完成结晶样视网膜变性基因疗法ZVS101e的3期临床试验首例受试者入组 雪山飞狐 2025-1-3 0/3095 雪山飞狐 2025-1-3 08:31
common   OCU400 在第 1/2 期临床实验数据更新中显示对视网膜色素变性安全有效 雪山飞狐 2024-10-19 0/3075 雪山飞狐 2024-10-19 08:43
common   芳拓生物FT-002 直接获美国FDA II期临床试验许可 雪山飞狐 2024-9-25 0/3060 雪山飞狐 2024-9-25 16:10
common   PYC Therapeutics 在视网膜色素变性治疗方面取得积极进展 雪山飞狐 2024-10-28 0/3000 雪山飞狐 2024-10-28 08:37
common   突破性进展：基因疗法为罕见眼病患者带来光明希望 雪山飞狐 2025-1-14 0/2976 雪山飞狐 2025-1-14 13:37
common   Beacon Therapeutics 宣布治疗X连锁视网膜色素变性患者的第2阶段试验的24个月阳性数据 雪山飞狐 2024-10-16 0/2953 雪山飞狐 2024-10-16 08:31
common   日本Restore Vision 宣布 新型光遗传学基因疗法治疗视网膜色素变性首位患者给药 雪山飞狐 2025-2-14 0/2950 雪山飞狐 2025-2-14 08:28
common   OCUGEN针对视网膜色素变性的广谱疗法OCU400的3期试验已完成患者入组 雪山飞狐 2026-3-3 0/2946 雪山飞狐 2026-3-3 08:25
common   ViGeneron宣布 FDA 批准新型基因疗法治疗Stargardt 病和其他相关视网膜营养不良症 雪山飞狐 2024-12-19 0/2931 雪山飞狐 2024-12-19 08:30
common   AAVantgarde 将在欧洲基因与细胞治疗学会第 31 届年会上进行口头报告 雪山飞狐 2024-10-9 0/2924 雪山飞狐 2024-10-9 13:48
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