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版块介绍: 本版是发布和讨论全球基因研究治疗视网膜退化疾病的板块。
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风之子
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chinatiger
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Ocugen宣布了OCU410初步数据
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2024-11-20 08:21
全球首例REVeRT基因疗法VG801治疗Stargardt的受试者给药
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Opus Genetics 与 Ocuphire 合并将推动多种 IRD 基因疗法的临床实验
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AAVantgarde Bio 公布了双载体基因治疗USH1B 初步安全性数据
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Andelyn 被 Hubble Therapeutics 选中生产临床级 AAV,用于治疗LCA16
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重磅!中因科技ZVS101e注射液正式进入关键性III期临床试验阶段,加速遗传眼病治疗进程
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2024-11-21
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革命性的基因疗法让盲童首次重见光明
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2025-2-21
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2025-2-21 09:33
两公司合作推进 Bardet-Biedl 综合征的基因疗法进入临床实验
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2024-10-25 08:35
临床试验显示针对一种儿童罕见疾病视力退化的疗法前景光明
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2024-11-13 08:26
科学家开发了四种新型启动子,以解决基因治疗晚期遗传性视网膜疾病的难题
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2025-5-23
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2025-5-23 08:35
与基因无关疗法如何为新疗法打开大门
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2024-11-14
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2024-11-14 08:54
光遗传学疗法的试验对患有视网膜色素变性的患者产生了令人惊讶的积极效果
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2025-3-13
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2025-3-13 08:36
RhyGaze公司完成8600万美元A轮融资,进一步开发新型光遗传学基因疗法
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Sepul Bio 启动 USH2A RNA 疗法 2b 期临床试验
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2024-12-14 13:20
ARVO 2025 :强生 XLRP 基因疗法在 3 期临床试验中未达到主要终点
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2025-5-16
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OCUGEN 宣布欧洲药品管理局授予OCU400 先进疗法药物 分类认证(ATMP)
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2025-2-5
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2025-2-5 09:06
突破性的基因治疗平台:Ocugen将公布多种眼部疾病的3期临床试验结果
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2025-4-30
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2025-4-30 08:22
SpliceBio 宣布获得美国 FDA IND 批准,将针对 Stargardt 病患者开展 1/2 期临床研究
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2024-12-13
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2024-12-13 08:34
OCUGEN宣布获得 FDA 批准开展针对 STARGARDT 病基因修饰疗法的2/3 期临床试验
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北京协和医院眼科招募RLBP1基因突变患者
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