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Kiora正处二期临床的KIO-301光开关疗法,韩国权益授予Chong Kun Dang公司
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作者:
雪山飞狐
时间:
2 小时前
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Kiora正处二期临床的KIO-301光开关疗法,韩国权益授予Chong Kun Dang公司
2026年8月20日 美国加州讯
Kiora Pharmaceuticals 是一家临床阶段的生物技术公司,致力于开发治疗视网膜疾病的先进疗法。今日宣布,已将 KIO-301 在韩国的眼科适应症开发及商业化权利授权给韩国领先的制药公司之—— Chong Kun Dang Pharmaceutical Corp(CKD)。CKD 总部位于首尔。根据协议,Kiora 将获得 100 万美元的首付款,并有资格获得后续的开发及监管里程碑付款,以及 KIO-301 在韩国未来销售的特许权使用费。
CKD 总裁金永柱(Young-Joo Kim)表示:“KIO-301 是一种分子光开关,旨在通过一种新颖且巧妙的、非基因突变依赖的机制,恢复退化视网膜细胞的光敏感性,视网膜色素变性是一种罕见的遗传性视网膜疾病,治疗选择有限,导致绝大多数患者无法获得有效治疗。据估计,韩国有超过 1 万人患有此病。我们期待与 Kiora 及其全球合作伙伴携手,共同推进 KIO-301 的研发进程。”
根据协议,CKD 将负责在韩国的研发和商业化活动。Kiora 预计其研发和商业化合作伙伴——Laboratoires Théa、Senju Pharmaceutical 和 CKD——将协调一致,高效开展针对视网膜色素变性的 KIO-301 全球 3 期临床试验。
Kiora Pharmaceuticals 总裁兼首席执行官 Brian M. Strem 博士表示:“这项协议扩大了我们在全球主要市场(包括美国、欧洲、日本、中国以及现在的韩国)的 KIO-301 开发和商业化网络,CKD 拥有成熟的临床、监管和商业能力,能够支持 KIO-301 在韩国的开发和商业化。至此,韩国是我们尚未建立合作关系的最后一个全球主要市场。随着 KIO-301 全球合作伙伴网络的建立,我们将集中内部资源推进 KIO-104 在视网膜炎症和纤维化方面的研发,评估我们的离子通道调节剂在眼部以外领域(如癫痫)的治疗应用,同时寻求潜在的战略合作以丰富我们的产品线。”
KO Law PC 担任 Kiora 在本次许可交易中的法律顾问。
关于 KIO-301
KIO-301 是一种分子光开关,最初是为治疗视网膜色素变性而开发的。视网膜色素变性是一种遗传性视网膜疾病,会导致进行性视力丧失。该疗法旨在恢复视网膜神经节细胞的光敏感性,尤其是在感光细胞退化之后。由于 KIO-301 的设计使其作用机制独立于潜在的基因突变,因此它可能对多种遗传性视网膜疾病具有潜在的应用价值,包括视网膜色素变性、无脉络膜症和 Stargardt病。
关于 Kiora 制药公司
Kiora Pharmaceuticals 是一家临床阶段的生物技术公司,致力于开发治疗视网膜疾病的先进疗法。我们利用创新的小分子靶向视网膜疾病的关键通路,以减缓、阻止或恢复视力丧失。KIO-301 最初开发用于治疗视网膜色素变性,未来有望扩展至无脉络膜症和 Stargardt 病。它是一种分子光开关,有望恢复遗传性和/或年龄相关性视网膜变性患者的视力。KIO-104 正在开发用于治疗视网膜炎症引起的黄斑水肿。它是一种新一代非甾体类免疫调节小分子二氢乳清酸脱氢酶(DHODH)抑制剂。
http://www.newsfilecorp.com/rele ... eutical-Corporation
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