2026年10月20日
我们是谁
RP之光爱心家园，是国内外近4万名遗传性视网膜疾病患者及亲友的共同家园。深耕十五载，与世界同步，我们第一时间分享全球最前沿的遗传性视网膜疾病研究进展，同时开展各类患者赋能活动，是病友与医生信赖的坚实后盾。
一直以来，我们主要服务于遗传性视网膜疾病患者群体。但有一类患者，同样承受着难治性视网膜疾病带来的视力损害，却较少得到专门的关注——他们就是干性年龄相关性黄斑变性晚期（地图样萎缩，GA）患者。
这次，我们希望将关注的目光延伸到这一群体，与AMD GA患者及其家人建立联系、聚集同行，为他们提供信息分享、患者互助等力所能及的服务。
一、什么是地图样萎缩？
地图样萎缩是干性年龄相关性黄斑变性的晚期表现。黄斑区负责看清细节，读书、看报、认人脸、看手机都离不开它。当地图样萎缩发生时，黄斑区视网膜组织会逐渐萎缩，患者可能出现视物变形、眼前暗点、中心视力下降。周边视野通常还保留，所以早期容易被忽视。
很多老人误以为只是老花加重，或因为一只眼还能看清而拖延就医。但地图样萎缩会持续进展，萎缩区域逐渐扩大、融合，最终影响中心视力，且已发生的组织损伤不可逆。我国年龄相关性黄斑变性和地图样萎缩患者基数较大，随着人口老龄化，疾病负担会进一步增加；由于早期症状隐匿，很多患者确诊时已进入中晚期。
二、治疗研究正在出现积极进展
过去，地图样萎缩主要依靠生活方式调整和营养补充，缺乏针对性药物。近年研究证实，它的发生发展与补体系统异常过度激活密切相关。2023年，美国FDA批准了两款补体抑制剂，用于减缓地图样萎缩病灶扩大。
与此同时，国内外的基因治疗、细胞治疗等前沿方向也在推进。部分细胞治疗早期临床研究显示，患者不仅病灶进展可能得到控制，一些人的视网膜结构和视功能还出现了改善迹象。国内团队在相关领域也取得了积极进展，未来患者有望获得更前沿、更便捷的治疗选择。
需要客观说明的是：目前多数已获批治疗仍以延缓病变进展、尽量保留有用视力为主要目标；但前沿疗法已不局限于“维持”，部分研究观察到视力改善的可能。不过这些疗法多仍在临床研究阶段，尚不能简单理解为可以完全逆转病情。
三、正视疾病，是对自己和家人都好的选择
很多老人确诊后不愿让子女担心，选择默默忍受。但哪怕病情进展速度放慢一些，也意味着更多时间能够自己读书看报、看清家人面孔、独立下楼散步和处理日常事务。研究也提示，视力下降会增加老人跌倒、骨折等风险，保留视力与安全生活密切相关。
对家人而言，老人视力的每一点保留，都能减轻照护负担；对老人而言，正视疾病、及时检查、规范随访，本身就是减少家庭担忧、维护生活质量的重要方式。
四、加入我们，一起同行
如果您或您的家人已确诊为干性年龄相关性黄斑变性，伴有地图样萎缩（GA），欢迎与我们联系。我们将：
• 持续分享GA领域的研究进展与治疗信息；
• 搭建病友交流平台，让同路人不再孤单；
• 视情况组织专家科普、患者赋能等活动。
联系方式（任选其一）：
• 在 RP之光爱心家园微信公众号后台留言（请注明“GA”及联系方式）；
• GA患者可添加以下工作人员微信进入GA微信群：
• Sunnie（微信号：sistema01）
• 好好学习，天天向上（微信号：Doudoudehaobaba）
• 雪山飞狐（微信号：550597973）
五、温馨提示
• 本文仅作信息分享，不构成诊疗建议，具体诊断与治疗请以接诊医生的意见为准；
• 我们分享的研究进展信息仅供参考，是否适合任何治疗项目，均需经专业医生评估。
每一位老人都值得看清这个世界，也值得被家人温柔地关注。如果您身边有正在受此困扰的长辈，请将这篇文章转发给他们——也许您的一次转发，就能为老人留住宝贵的视力，也让他们找到同行的伙伴。
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